高度近视遗传的几率有多大?
单纯近视又称普通近视，指600度以下的低、中度近视，极为常见，可从儿童期发病，多可矫正到正常。主要症状为远视力减退，近视力仍正常。
近视是从远处来的平行光线在视网膜前成像，因此不能看清楚；从近处来的光线比较分散，可在视网膜上成像，因此可以看得清楚。
近视是较常见的一种屈光状态。高度近视与一般近视是截然不同的两种情况。在日常生活中，我们见到近视有两种类型，一种是单纯近视，另一种是高度近视，它们的发生与遗传因素有一定的关系。
普通近视――遗传和环境因素共同作用的结果
单纯近视又称普通近视，指600度以下的低、中度近视，极为常见，可从儿童期发病，多可矫正到正常。主要症状为远视力减退，近视力仍正常。
其发生与遗传因素和环境因素均有关，一般认为系多基因遗传。单纯性近视的发生与照明欠佳、不良的阅读和生活习惯等环境因素有着明显的关系。但在相同的条件下，也不是所有的人都发生近视，因此它的发生是遗传和环境因素共同作用的结果。
高度近视――遗传因素决定的
高度近视又称进行性近视，是指屈光度较高、眼轴明显延长，眼底有萎缩变性的近视。高度近视除少数为先天性，即出生时已有者外，大多数在少年期发病。近视呈进行性加深，充分发展者常在600度以上。
高度近视是由遗传决定的。群体遗传的调查显示，高度近视为常染色体隐性遗传。夫妇双方如均为高度近视，其子女通常都发病。
●如双亲中一方为高度近视，另一方正常，其子女10%～15%发病。
●如一方为高度近视，另一方为表型正常的近视基因携带者，其子女高度近视的发生率均为50%。
●如双方均为近视基因携带者，但视力正常，则子女高度近视的发生率是25%。
●文献上曾有连续传递三代者，认为可能是常染色体显性遗传。鉴于高度近视杂合子频率很高(估计为14%～18%)，因此还不能排除患者连续两代与杂合子通婚的可能。
高度近视可伴有其他眼病。
●例如伴有夜盲与眼震颤者常呈X连锁隐性遗传，即女方常为视力正常的近视基因携带者，其所生的儿子有50%的机率发病。
●伴有睑下垂者呈常染色体显性遗传，即如夫妇一方患病，其子女(无性别差异)有50%发病风险。
●此外很多种眼遗传病(如无脉络膜)以及多种全力性遗传病(如先天愚型、马凡氏综合征、白化病等)，也可伴发本病。
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